Ăn mòn titan trong hầu hết các điều kiện có tính chất cục bộ và mức độ ăn mòn tại một điểm khá khác so với mức độ ăn mòn ở điểm khác. Ăn mòn kẽ hở, ăn mòn lỗ rỗng, nứt ăn mòn ứng suất, v.v ... là sự ăn mòn cục bộ. Ăn mòn kẽ hở xảy ra ở mép hoặc mép gấp và chồng gần các kẽ hở giữa các kẽ hở, các kẽ hở quá nhỏ hoặc quá lớn sẽ không xảy ra. Ăn mòn lỗ rỗng là một loại ăn mòn trong lỗ hở, khi có mặt CI-, Br-, I- và các ion khác dễ bị ăn mòn kiểu này. Nứt ăn mòn ứng suất là một loại ăn mòn xảy ra khi phôi hoặc mẫu thử chịu tác động kết hợp của ứng suất kéo và môi trường ăn mòn.
mài mòn
Các mẫu hoặc phôi ở dạng ăn mòn trong môi trường dòng chảy ăn mòn, do tác động cơ học của chất lỏng, quá trình ăn mòn được tăng tốc do chất lỏng có thể lấy đi một phần hoặc toàn bộ sản phẩm ăn mòn, làm lộ ra các bề mặt mới, ăn mòn tăng tốc.
Ăn mòn tiếp xúc kim loại khác nhau, còn được gọi là ăn mòn khớp nối điện, trong môi trường ăn mòn, đặt 2 thành phần kết cấu hoặc kim loại có tiềm năng khác nhau, trong trường hợp đoản mạch điện, kim loại có tiềm năng thấp sẽ tạo ra sự ăn mòn.
Hấp thụ H2 hoặc độ giòn H2
Trong điều kiện bình thường, titan và hợp kim titan luôn chứa H2, nếu H2 được chiết ra khỏi vật liệu, khi lượng chiết vượt quá giới hạn dung dịch rắn sẽ hình thành hydrua giòn dẫn đến hiện tượng giòn hydro.
Trong hầu hết các điều kiện, sự ăn mòn của titan và hợp kim titan có tính chất cục bộ, đồng thời, mức độ ăn mòn tại một điểm rất khác so với mức độ ăn mòn tại một điểm khác. Do đó, việc đánh giá định lượng độ ăn mòn chỉ có thể dựa trên một lượng lớn tài liệu thống kê chứ không dựa trên kết quả của một số mẫu vật. Đánh giá độ ăn mòn là một vấn đề nghiêm trọng khác liên quan đến sự mất khối lượng tiêu chuẩn, hiếm khi được sử dụng, chủ yếu dựa trên sự mất độ bền, thay đổi hình thức bề mặt hoặc lỗ thủng để xác định mức độ ăn mòn. Nói chung, quá trình ăn mòn của titan và hợp kim titan diễn ra chậm. Trừ khi hoàn toàn thiếu khả năng thích ứng với các điều kiện mà chúng được sử dụng. Để đánh giá chính xác hiệu suất của titan khi sử dụng, thường phải thực hiện các thử nghiệm trong hàng chục ngày hoặc thậm chí nhiều năm. Titan và hợp kim titan lúc đầu ăn mòn nhanh, sau đó chậm lại và thường chỉ xảy ra ăn mòn yếu ở giai đoạn cuối. Tuy nhiên, trong một số trường hợp, hợp kim titan sẽ bị biến đổi sau một thời gian, tổ chức và tính chất sẽ thay đổi đáng kể. Vì vậy, việc kiểm tra sử dụng trong thời gian ngắn là không hoàn toàn đáng tin cậy. Có nhiều phương pháp kiểm tra sử dụng nhanh, nhưng nhìn chung, kiểm tra càng nhanh thì kết quả càng kém tin cậy.
Titan thuộc một trong những kim loại cực kỳ không ổn định về mặt nhiệt động và thế điện cực tiêu chuẩn của nó là {{0}}.63 V. Bề mặt luôn được bao phủ bởi một lớp màng TiO2 mỏng và dày đặc, và do đó khả năng ổn định của titan và hợp kim titan thiên về các giá trị dương, ví dụ, khả năng ổn định của titan trong nước biển ở 25 độ là khoảng 0,09 V. Thế điện cực chủ yếu được tính toán từ dữ liệu nhiệt động lực học và có thể khác nhau do các nguồn dữ liệu khác nhau. Điều này là bình thường .
Bề mặt của titan và hợp kim titan luôn có một lớp màng oxit mỏng tự nhiên trong không khí, khả năng chống ăn mòn tuyệt vời của nó bắt nguồn từ việc luôn có một lớp màng oxit ổn định, bám dính mạnh và bảo vệ tốt màng oxit trên nó. bề mặt. Khả năng chống ăn mòn của màng bảo vệ này có thể được biểu thị bằng tỷ lệ P / B. Giá trị P / B lớn hơn 1 có tác dụng bảo vệ, ngược lại, khả năng chống ăn mòn thấp nhưng không lớn hơn 2,5, chẳng hạn như lớn hơn giá trị này, Ứng suất nén của màng oxit tăng lên, có thể dễ dàng làm vỡ màng oxit, khả năng chống ăn mòn giảm, giá trị tối ưu là 1 ~ 2,5.
Titan trong khí quyển hoặc dung dịch nước sẽ ngay lập tức tạo thành màng oxit, hình thành trong khí quyển ở độ dày màng nhiệt độ phòng 1,2nm ~ 1,6nm, và với sự kéo dài thời gian và tăng trưởng, 70 ngày sau khi tăng lên 5nm, có thể 545 ngày được dày lên 8nm ~ 9nm. tăng cường nhân tạo các điều kiện oxy hóa, chẳng hạn như gia nhiệt, chất oxy hóa hoặc oxy hóa anốt, v.v., có thể đẩy nhanh quá trình oxy hóa, tăng độ dày của màng để cải thiện khả năng chống ăn mòn.
Màng oxit trên bề mặt titan và hợp kim titan nói chung không phải là một cấu trúc đơn lẻ, thành phần và cấu trúc của nó liên quan đến các điều kiện tạo ra. Thông thường, trong màng oxit và môi trường giao diện của phần lớn TiO2, trong màng oxit và giao diện kim loại có thể dựa trên TiO{1}}và ở giữa lớp chuyển tiếp có hóa trị khác nhau, hoặc thậm chí oxit tương đương không hóa học, cho thấy rằng bề mặt của màng oxit hợp kim titan và titan cho cấu trúc đa lớp phức tạp. Về quá trình hình thành của chúng không thể hiểu đơn giản là phản ứng trực tiếp giữa Ti và O2. Một số nhà nghiên cứu và học giả đã đề xuất nhiều cơ chế hình thành khác nhau, các học giả Nga tin rằng thế hệ đầu tiên của hydrua, sau đó trong hydrua sẽ hình thành màng oxit tinh khiết.
